Associação Portuguesa de Doentes com Imunodeficiências Primárias
APDIP é uma associação sem fins lucrativos que foi criada com a finalidade de apoiar os doentes com imunodeficiências primárias em Portugal
A reposição de imunoglobulina faz parte da vida dos pacientes de IDP. Como cada caso é um caso, o tratamento é adaptado da forma mais favorável a cada pessoa, consoante o método escolhido: endovenosa ou subcutânea. Estão implícitos parâmetros como a frequência do tratamento, a condição física da pessoa, a dosagem e velocidade suportadas, possíveis … Ler mais
O Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR) foi desenvolvido pela Direcção-Geral da Saúde (DGS) e tem como objetivo transmitir “a informação clínica mínima essencial para ser, simultaneamente, fator de proteção e segurança clínica para portadores de doenças raras e auxílio de boa prática clínica para a equipa terapêutica que os atende em situação de … Ler mais
Atualmente são muitos os brasileiros que vivem e trabalham em Portugal. Este número tem tendência a aumentar, tendo em conta o crescimento nos pedidos de vistos portugueses por parte de cidadãos do Brasil. De facto, só em São Paulo os pedidos de visto aumentaram 34% de janeiro a setembro de 2018, em comparação com o … Ler mais