APDIP é uma associação sem fins lucrativos que foi criada com a finalidade de apoiar os doentes com imunodeficiências primárias em Portugal
Como já é habitual, todos os anos, perto da Semana Mundial das Imunodeficiências Primárias, realizamos o nosso Encontro de Famílias com Imunodeficiências Primárias. Este ano, no dia 14 de abril, vamos estar nas Caldas da Rainha, mais propriamente, no Centro Cultural e Congressos das Caldas da Rainha. O evento é um ótimo ponto de encontro … Ler mais
A reposição de imunoglobulina faz parte da vida dos pacientes de IDP. Como cada caso é um caso, o tratamento é adaptado da forma mais favorável a cada pessoa, consoante o método escolhido: endovenosa ou subcutânea. Estão implícitos parâmetros como a frequência do tratamento, a condição física da pessoa, a dosagem e velocidade suportadas, possíveis … Ler mais
O Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR) foi desenvolvido pela Direcção-Geral da Saúde (DGS) e tem como objetivo transmitir “a informação clínica mínima essencial para ser, simultaneamente, fator de proteção e segurança clínica para portadores de doenças raras e auxílio de boa prática clínica para a equipa terapêutica que os atende em situação de … Ler mais