APDIP é uma associação sem fins lucrativos que foi criada com a finalidade de apoiar os doentes com imunodeficiências primárias em Portugal
O V Encontro de famílias com IDP realizou-se no dia 23 de abril de 2016 em Coimbra. O Exploratório Centro Ciência Viva foi o local escolhido para a reunião de familiares e amigos de doentes. “Em Forma com a Ciência” e “Pordata Viva: O Poder dos Dados” foram as exposições que percorrermos, pequenos e graúdos … Ler mais
No dia 31 de março de 2016 reuniu em sessão ordinária na sua Sede, na Moita, a Assembleia Geral da Federação de Doenças Raras de Portugal (FEDRA). A Mesa foi constituída por: Maria João Mouzinho (APDIP), como presidente, em substituição de João Correia (RARISSIMAS), António Veiga (RARISSIMAS), como Vice-presidente, em substituição de António Trigo (RARISSIMAS), … Ler mais
Hoje, dia 19 de Março de 2016, realizou-se uma Assembleia Geral Ordinária que incluía vários pontos na ordem de Trabalhos. Primeiro foi apresentado o Relatório de Contas relativo ao ano de 2015, pela Vice-Presidente Maria João Mousinho. No início de 2015 a conta bancária da APDIP apresentava um saldo de €4.745, tendo esta associação terminado … Ler mais